Select Page

Et av problemene med svært smittsomme nye virus som SARS-CoV-2 som forårsaker COVID-19, er at det ikke er noen behandlingslinje når utbruddet starter. Leger i Kina og andre land har prøvd alle slags behandlinger for å redusere effekten av det nye koronaviruset på kroppen. De har brukt eksisterende medisiner som er godkjent for andre plager, for å behandle symptomer, øke hastigheten på restitusjonen og forsøke å redde kritiske pasienter. Det er fordi det tar tid å utvikle et medikament som kan håndtere det nye viruset, akkurat som det tar tid å komme opp med en vaksine som kan vaksinere befolkningen generelt.

Alle slags stoffer har blitt prøvd for å redusere infeksjoner og drepe viruset, inkludert antivirale behandlinger for HIV, anti-malaria medisiner og medisiner som behandler hjertesykdommer, for å nevne noen få. Det siste tilskuddet på listen er et medikament kalt Aviptadil (VIP) som blant annet brukes til å behandle erektil dysfunksjon.

AMAZONS TOPPHANDEL: 10 billige ting på Amazon, du vil lure på hvordan du noen gang har levd uten

Legemidlet skal brukes til å stoppe det akutte luftveissyndromet (ARDS) som utvikler seg i alvorlige tilfeller av COVID-19 og dreper omtrent 50% av pasientene. ARDS er en respiratorisk svikt som kan følge den alvorlige lungebetennelsen som rammer visse kategorier pasienter, inkludert eldre og de som lider av andre medisinske tilstander. Disse pasientene trenger ofte å bli intubert og ventilert med en maskin, mens en sekundær ECMO kan hjelpe med å oksygenere blodet. Ikke alle pasienter som får oksygenbehandling og som blir plassert i ventilatorer, garanteres å overleve.

Lese  Mange pasienter med prostatakreft reddet fra unødvendige behandlinger og bivirkninger

Derfor kan VIP være en av de siste linjene med forsvar mot det nye koronavirus i de tilfeller der det oppstår betydelige komplikasjoner, som sepsis.

Food and Drug Administration (FDA) har utstedt en "studie kan fortsette" brev for to selskaper å gå videre med en fase 2-prøve med stoffet, ifølge Jewish Press. Dette er det amerikansk-israelske legemiddelfirmaet NeuroRx og det sveitsiske legemiddelutviklingsselskapet Relief Therapeutics.

"I en tidligere studie av VIP for ARDS forårsaket av sepsis, viste syv av åtte pasienter som var på mekanisk ventilasjon betydelig forbedring, og seks til slutt forlot sykehuset i live," sa NeuroRx-sjef Prof. "Pasienter på ventilatorer for COVID-19 har bare 50 prosent sjanse for å overleve."

"Hvis de tidlige resultatene kan replikeres i ARDS forårsaket av COVID-19, kan denne behandlingen ha stor innvirkning både på COVID-19-overlevelse, og på tilgjengeligheten av ventilatorer for de i desperat behov."

Legemidlet har blitt brukt i 20 år i studier for sarkoidose, lungefibrose og pulmonal hypertensjon. Den ble godkjent for behandling av akutt lungeskade, og den brukes til å behandle erektil dysfunksjon i Europa.

Javitt sa at hvis rettssaken viser effekt, vil Relief ha nok forsyning til å behandle 100.000 amerikanere.

I skrivende stund hadde USA nesten 190 000 bekreftede tilfeller, inkludert mer enn 4000 dødsfall. Ikke alle pasienter som får diagnosen COVID-19 positive vil oppleve symptomer, og mange trenger ikke å bli behandlet på sykehus eller få oksygenbehandling.