Lederforsker Ahmad Haider, MD, doktorgrad, urolog, Bremerhaven, Tyskland, uttaler: "Selv om det foreligger betydelige bevis som indikerer at det ikke er noen sammenheng mellom testosteron og økt risiko for å utvikle PCa, har flere tiår med legeopplæring med forestillingen om at testosteron er drivstoff for PCa gjort det vanskelig for å fjerne en slik feilslutning, og myten fortsatte å vedvare. Ikke desto mindre, i fravær av langsiktige oppfølgingsdata som viser redusert risiko for PCa hos hypogonadale menn som får T-terapi, er det fortsatt betydelig skepsis i hele det medisinske samfunnet, og dette er en forventet naturlig og akseptabel vei for medisinsk og vitenskapelig diskurs. Med tanke på dagens bevis er klinikere tvunget til å tenke over dette og kan ikke rettferdiggjøre å holde tilbake T-behandling hos hypogonadale menn, også hos menn som har blitt behandlet for PCa. "
Totalt 1023 pasienter på T-terapi ble fulgt i opptil 17 år med en medianoppfølging på omtrent 5 år. To studiekohorter på 261 (kohort 1) og 340 (kohort 2) menn ble behandlet av urologer siden 2004 og en tredje kohorte på 422 menn ble behandlet på et akademisk andrologisenter siden 1996. Hypogonadisme ble diagnostisert hvis testosteron var ≤12 nmol / L og hvis andre symptomer var til stede, som erektil dysfunksjon, tretthet, depresjon eller ugunstige endringer i kroppssammensetning (økning av fettmasse og midjeomkrets til tross for fysisk aktivitet). Hvis det ikke var noen kontraindikasjoner, ble alle startet med T-terapi.
Det var seks (2,3%) diagnoser av PCa i kohort 1, det var fem (1,5%) diagnoser av PCa i kohort 2, og alle biopsier var negative i kohort 3. PCa-forekomst per 10 000 pasientår i kohort 1 og 2 var 54,4 henholdsvis 30,7, som er lavere enn 116 rapportert av PLCO (Prostata, lunger, kolorektal og eggstokkreft screeningtest) og 96,6 rapportert av ERSPC (European Randomized Study of Screening for Prostate Cancer).