Interleukin 6 (IL-6) er et viktig cytokin som styrer celleoverlevelse og tumorvekst. Hyperaktiv IL-6 kan støtte kreftvekst, spesielt da den kontrollerer STAT3, som ble vist å ha en onkogen rolle i de fleste svulster. Mange terapier er derfor designet for å undertrykke IL-6 eller STAT3.
Men situasjonen er annerledes i prostatakreft. Lukas Kenners forskningsgruppe har vist det, i motsetning til forventningene; aktiv STAT3 undertrykker cellevekst i prostatasvulster. Det aktiverer genet p14ARF, som blokkerer celledeling og dermed hemmer tumorvekst.
"Ved å bruke knockout-mus, som er prekliniske modellorganismer, kan vi koble IL-6 / Stat3-signalering til ARF, et viktig gen for cellesykluskontroll og beslutninger om å vokse eller arrestere. Disse funnene har konsekvenser for metastase av prostatakreft," forklarte Jan Pencik, doktorgradsstipendiat i laboratoriet, ledet av Lukas Kenner.
Av denne grunn er STAT3 og p14ARF ideell for å fungere som biomarkører for prognosen for denne sykdommen. Hvis disse to faktorene mangler i vevsprøver, økes risikoen massivt for at svulsten vokser og danner metastaser. Ifølge Lukas Kenner er dette viktig, da den prediktive kraften til disse proteinene som biomarkører er dobbelt så god som den forrige gullstandarden. Ettersom bare ca. 10% av pasientene med prostatakreft dør av sykdommen, kan dette bidra til å forhindre unødvendige terapeutiske inngrep med alvorlige bivirkninger som inkontinens og impotens. En ikke-invasiv nukleærmedisinsk test basert på disse funnene kan snart erstatte den smertefulle fjerningen av vevsprøver som skal undersøkes.
Reseptorblokkere kan forbedre prostatakreft
Den omvendte rollen til interleukin 6 som en hemmer av prostatakreft har en ytterligere betydning. Blokkade av interleukin 6 brukes til å behandle andre sykdommer, som revmatoid artritt. Ifølge Kenner betyr dette at terapier som blokkerer IL-6-banen, kan øke veksten av prostatakreft. Dermed kan legemidlet som brukes til å behandle inflammatorisk sykdom forverre maligniteter. "Å bruke IL-6 / Stat3-blokkere til klinisk praksis kan være farlig for pasienter med kreftlesjoner. Ytterligere studier er obligatoriske for å vurdere muligheten for økt kreftrisiko akkurat nå", sier medforfatter av denne studien, Helmut Dolznig, også fra Medical University. av Wien. Studien ble hovedsakelig finansiert av LBI-CR og FWF. Disse resultatene er nettopp publisert i det fremtredende vitenskapelige tidsskriftet Nature Communications.